O pó de melanotano (Afamelanotida, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6) é um análogo sintético do -MSH projetado para pesquisas sobre melanogênese e sinalização MC1R. O peptídeo apresenta acetilação N-terminal e amidação C{8}}terminal, com substituições importantes de norleucina (Nle) e D-fenilalanina que melhoram a estabilidade, tornando-o adequado para experimentos in vitro e estudos de vias de pigmentos em modelos celulares ou animais.
O produto é produzido por síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) e oferecido como matéria-prima ou como frascos liofilizados personalizáveis. Mediante solicitação, fornecemos serviços de testes adicionais, incluindo pureza, conteúdo de peptídeos, endotoxinas e solventes residuais. Como fabricante de melanotano-com sede na China, a Medibridge Biotech oferece suporte a pedidos em grandes quantidades com preços de atacado, personalização flexível de frascos e estoque pronto-para{5}}envio.
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COA
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Nome do produto |
Número CAS |
Número do lote |
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Melanotano |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
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Data do fabricante |
Data de análise |
Data de validade |
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2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
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Quantidade base de amostra |
Embalagem |
Método de teste |
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50,42 KG |
100GS/GARRAFA |
HPLC |
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Item |
Padrão |
Resultados |
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Pureza |
Maior ou igual a 98% |
99.47% |
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Ensaio de Peptídeo |
Maior ou igual a 80% |
89.80% |
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Espectro de Massa |
1646.85 |
1646.85 |
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Solubilidade |
Solúvel em água |
Cumpre |
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Clareza e cor da solução |
Claro e incolor |
Cumpre |
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sal |
<5.0% |
1.79% |
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Água |
Menor ou igual a 7,0% |
2.03% |
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Solvente residual: Metanol |
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Menor ou igual a 0,3% |
0.0055% |
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Acetonitrila |
Menor ou igual a 0,041% |
0.031% |
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Cloreto de Metileno |
Menor ou igual a 0,06% |
0.029% |
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N,N-Dimetilformamida |
Menor ou igual a 0,088% |
N.D. |
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Trietilamina |
Menor ou igual a 0,032% |
N.D. |
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Éter terc-butilmetílico |
Menor ou igual a 0,5% |
0.216% |
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Endotoxina |
Menor ou igual a 0,5 UE/mg |
Cumpre |
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Limite Microbiano |
Bactérias aeróbicas totais<100 CFU/g Levedura total e mofo<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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Armazenar |
Mantenha em local escuro e fresco e seco (-20 a 8 graus) |
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Conclusão |
O lote está em conformidade com o padrão IN{0}}HOUSE |
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Descrição dos produtos
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Forma |
Pedido de amostra |
Especificação |
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Pó cru |
1 g |
A pureza é NLT 99% |
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Frascos |
10 frascos |
Frascos de 3ml/5ml/7ml/15ml etc. |
Instantâneo da Literatura
Estudos sobre afamelanotida (Melanotan-1) destacam o agonismo seletivo do MC1R com a ativação do cAMP-MITF, regulando-o TYR/TRP1/DCT e influenciando a eumelanina. Em todos os modelos, a pigmentação ganha acompanhamento com sinais de fotoproteção, incluindo menos marcadores de danos ao DNA-induzidos por UV-. Clinicamente, uma formulação de implante tem sido usada no EPP para ampliar a tolerância à luz e melhorar os resultados{10}relatados pelos pacientes; a tolerabilidade é principalmente dermatológica/GI e controlável com dosagem. A pesquisa atual centra-se em paradigmas de mecanismo, fotobiologia, crosstalk de estresse oxidativo e repigmentação.
Visualização Científica
Que dose de pó de Melanotan faz?
O Melanotan-1 atua como um "sinal de início" nos melanócitos: ele ativa o MC1R, estimulando as células a construir e fornecer melanina -minúsculos "guarda-chuvas" que aprofundam e uniformizam o tom da pele enquanto compartilham a carga sob a luz solar. Com MT-1, a pigmentação pode se desenvolver com UV mais baixo e acelerar nas áreas expostas. Na EPP, um implante aumentou o tempo de luz sem dor e a qualidade de vida, provavelmente através da adição de melanina mais antioxidante, resposta a danos no DNA e efeitos anti-inflamatórios.
Ritmo circadiano PK
Afamelanotida, um agonista MC1R, normalmente mostra um perfil de exposição ascendente-depois-de queda em modelos de bancada. Após a administração, os níveis sobem para um pico inicial antes de diminuir à medida que a distribuição e a depuração assumem o controle. O esquema abaixo esboça um ciclo experimental de sete-dias e compara projetos de-dose única versus liberação-controlada: o primeiro atinge o pico mais cedo e declina em direção ao vale; este último atinge um patamar mais amplo antes de diminuir. Os tempos exatos variam de acordo com a espécie, matriz (plasma/tecido), dose e veículo, sensibilidade do ensaio e formulação.

Direções de pesquisa emergentes
Investigações de repigmentação de vitiligo
A afamelanotida agora está sendo testada no vitiligo como um-complemento para UVB de-banda estreita. A ideia é simples: MT-1 "prepara" os melanócitos, enquanto NB-UVB fornece o sinal de ativação, para que a repigmentação possa começar mais cedo e se espalhar mais longe do que apenas a luz. Depois que pequenos estudos sugeriram ganhos mais rápidos e mais amplos-especialmente em tons de pele mais escuros-um grande programa de Fase III-regional começou a comparar a combinação com a monoterapia NB{10}}UVB usando resultados como T-VASI. A segurança tem sido administrável em trabalhos anteriores (principalmente dermatológicos/GI). Esses testes mostrarão se uma abordagem de peptídeo + luz pode proporcionar uma repigmentação mais durável e de todo o corpo em ambientes de cuidados de rotina.
Pesquisa de gerenciamento-de peso{1}}multialvo
No estudo clínico CUV156 de 2023 divulgado pela CLINUVEL, os pesquisadores avaliaram o impacto da afamelanotida nos danos ao DNA-induzidos por UV em pacientes XP-C. Devido aos mecanismos de reparo do DNA prejudicados, os indivíduos com XP são altamente vulneráveis ao câncer de pele após exposição solar. Este estudo concentrou-se na avaliação de danos na pele e na possibilidade de o afamelanotido aumentar a expressão de marcadores de reparação do ADN.
As descobertas mostraram que a afamelanotida reduziu significativamente os marcadores de danos-no DNA relacionados aos raios UV, como -H2AX e CPD, e aumentou os sinais de reparo em alguns pacientes. Durante um período de tratamento de 10 dias, não foram relatados eventos adversos graves e os danos visíveis na pele foram notavelmente reduzidos. Estes resultados sugerem que o afamelanotido pode ativar as vias MC1R, apoiando indiretamente a reparação do ADN e a proteção celular.
De acordo com especialistas da Associação Britânica de Dermatologistas, a afamelanotida oferece um modelo para melhorar o reparo do DNA e a resiliência da pele em pacientes XP{0}}C.

Perguntas frequentes
P: Como você toma Melanotan-1?
A: Clinicamente: um implante biodegradável de 16 mg de uso único inserido por via subcutânea perto da crista ilíaca por pessoal treinado, normalmente a cada 2 meses durante as estações mais brilhantes para PPE.
Não se autoinjecte nem utilize produtos de “bronzeamento” online; continue com a proteção solar padrão conforme recomendado pelo seu médico.
P: Qual é a meia-vida do Melanotan-1?
R: A meia-vida plasmática do peptídeo é curta (cerca de aproximadamente 1 hora), mas o implante proporciona liberação sustentada durante vários dias; a indução da melanina e os efeitos clínicos geralmente persistem por semanas.
P: Quando o Melanotan foi usado pela primeira vez?
R: Conceito e síntese surgiram na década de 1980; os primeiros estudos em humanos apareceram na década de 1990. MT-1 obteve aprovações regulatórias para EPP (primeiro a UE, depois os EUA).
P: Por que o "Melanotan" não é aprovado pela FDA para bronzeamento?
R: Porque o bronzeamento cosmético carece de um perfil de risco-benefício aprovado e de dados de segurança/qualidade. Apenas MT-1 (EPP) e MT-2 (HSDD) são indicações aprovadas; O "melanotan" vendido para curtimento continua não aprovado e é arriscado.
P: Qual é a diferença entre Melanotan‑1 e Melanotan‑2?
A: MT-1 (afamelanotide) tem como alvo principal o MC1R nos melanócitos para estimular a eumelanina; MT‑2 (bremelanotida) é menos seletivo (MC1/3/4/5), com efeitos mais centrais.
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Recurso |
MT-1 (afamelanotida) |
MT-2 (Bremelanotida) |
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Perfil do receptor |
Principalmente MC1R |
MC1/3/4/5 (notavelmente MC4R) |
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Uso aprovado |
EPP: aumenta o tempo de luz sem dor |
HSDD (mulheres na pré-menopausa) |
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Forma de dosagem |
Implante SC de 16 mg (por HCP) |
1,75 mg de injeção SC PRN |
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EAs comuns |
Náuseas, fadiga, reações no local do implante, hiperpigmentação/escurecimento do nevo |
Náusea, rubor, vômito, alterações transitórias da pressão arterial, dor de cabeça |
Criou Melanotan?
Análogos sintéticos da melanocortina foram desenvolvidos na década de 1980 por pesquisadores da Universidade do Arizona (principalmente Victor Hruby, Mac Hadley e colegas), levando ao MT-1 e posteriormente ao MT-2.
Melanotano em póatualmente mostra-se fortemente promissor em pesquisas de pigmentação, modelos de fotoproteção e estudos de repigmentação (por exemplo, vitiligo) em laboratório. Se você está procurando um fabricante de peptídeos de alta{4}}qualidade, comprometido em construir uma parceria-estável e de longo prazo, entre em contato conosco em: hi@medibridgeapi.com.
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