Melanotano em pó

Melanotano em pó
Detalhes:
Nº CAS: 75921-69-6
Sinônimos: Afamelanotida; NDP- -MSH; Melanotano-1
Aparência: Pó branco a esbranquiçado-
MF/PM: C78H111N21O19; 1646,85
Sequência: Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
Especificações: Pó cru ou frascos liofilizados
Pureza: NLT 99%
Solubilidade: Facilmente solúvel em água
Serviço de personalização: Etiquetas, tamanho dos frascos e preenchimento (mg por frasco) são personalizáveis.
Uso: Somente para uso em pesquisa (RUO).
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Descrição
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O pó de melanotano (Afamelanotida, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6) é um análogo sintético do -MSH projetado para pesquisas sobre melanogênese e sinalização MC1R. O peptídeo apresenta acetilação N-terminal e amidação C{8}}terminal, com substituições importantes de norleucina (Nle) e D-fenilalanina que melhoram a estabilidade, tornando-o adequado para experimentos in vitro e estudos de vias de pigmentos em modelos celulares ou animais.

O produto é produzido por síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) e oferecido como matéria-prima ou como frascos liofilizados personalizáveis. Mediante solicitação, fornecemos serviços de testes adicionais, incluindo pureza, conteúdo de peptídeos, endotoxinas e solventes residuais. Como fabricante de melanotano-com sede na China, a Medibridge Biotech oferece suporte a pedidos em grandes quantidades com preços de atacado, personalização flexível de frascos e estoque pronto-para{5}}envio.

Se você precisar de uma atualização sobre nossas últimas promoções ou desejar adquirir matérias-primas Made in China diretamente de nossa fábrica, entre em contato conosco para obter detalhes.

Melanotan powder supplier

 

 

COA

 

product-833-138

Nome do produto

Número CAS

Número do lote

Melanotano

75921-69-6

MB2509101102

Data do fabricante

Data de análise

Data de validade

2025-09-10

2025-09-11

2027-09-09

Quantidade base de amostra

Embalagem

Método de teste

50,42 KG

100GS/GARRAFA

HPLC

 

Item

Padrão

Resultados

Pureza

Maior ou igual a 98%

99.47%

Ensaio de Peptídeo

Maior ou igual a 80%

89.80%

Espectro de Massa

1646.85

1646.85

Solubilidade

Solúvel em água

Cumpre

Clareza e cor da solução

Claro e incolor

Cumpre

sal

<5.0%

1.79%

Água

Menor ou igual a 7,0%

2.03%

Solvente residual:

Metanol

 

Menor ou igual a 0,3%

0.0055%

Acetonitrila

Menor ou igual a 0,041%

0.031%

Cloreto de Metileno

Menor ou igual a 0,06%

0.029%

N,N-Dimetilformamida

Menor ou igual a 0,088%

N.D.

Trietilamina

Menor ou igual a 0,032%

N.D.

Éter terc-butilmetílico

Menor ou igual a 0,5%

0.216%

Endotoxina

Menor ou igual a 0,5 UE/mg

Cumpre

Limite Microbiano

Bactérias aeróbicas totais<100 CFU/g

Levedura total e mofo<50 CFU/g

<50 CFU/g

<10 CFU/g

Armazenar

Mantenha em local escuro e fresco e seco (-20 a 8 graus)

Conclusão

O lote está em conformidade com o padrão IN{0}}HOUSE

product-907-160

 

 

Descrição dos produtos

 

Forma

Pedido de amostra

Especificação

Pó cru

1 g

A pureza é NLT 99%

Frascos

10 frascos

Frascos de 3ml/5ml/7ml/15ml etc.

 

 

Instantâneo da Literatura

 

Estudos sobre afamelanotida (Melanotan-1) destacam o agonismo seletivo do MC1R com a ativação do cAMP-MITF, regulando-o TYR/TRP1/DCT e influenciando a eumelanina. Em todos os modelos, a pigmentação ganha acompanhamento com sinais de fotoproteção, incluindo menos marcadores de danos ao DNA-induzidos por UV-. Clinicamente, uma formulação de implante tem sido usada no EPP para ampliar a tolerância à luz e melhorar os resultados{10}relatados pelos pacientes; a tolerabilidade é principalmente dermatológica/GI e controlável com dosagem. A pesquisa atual centra-se em paradigmas de mecanismo, fotobiologia, crosstalk de estresse oxidativo e repigmentação.

 

 

Visualização Científica

Que dose de pó de Melanotan faz?
O Melanotan-1 atua como um "sinal de início" nos melanócitos: ele ativa o MC1R, estimulando as células a construir e fornecer melanina -minúsculos "guarda-chuvas" que aprofundam e uniformizam o tom da pele enquanto compartilham a carga sob a luz solar. Com MT-1, a pigmentação pode se desenvolver com UV mais baixo e acelerar nas áreas expostas. Na EPP, um implante aumentou o tempo de luz sem dor e a qualidade de vida, provavelmente através da adição de melanina mais antioxidante, resposta a danos no DNA e efeitos anti-inflamatórios.
Melanotan-1 supplier
Ritmo circadiano PK

Afamelanotida, um agonista MC1R, normalmente mostra um perfil de exposição ascendente-depois-de queda em modelos de bancada. Após a administração, os níveis sobem para um pico inicial antes de diminuir à medida que a distribuição e a depuração assumem o controle. O esquema abaixo esboça um ciclo experimental de sete-dias e compara projetos de-dose única versus liberação-controlada: o primeiro atinge o pico mais cedo e declina em direção ao vale; este último atinge um patamar mais amplo antes de diminuir. Os tempos exatos variam de acordo com a espécie, matriz (plasma/tecido), dose e veículo, sensibilidade do ensaio e formulação.

high purity Melanotan

 

 

Direções de pesquisa emergentes

Investigações de repigmentação de vitiligo
A afamelanotida agora está sendo testada no vitiligo como um-complemento para UVB de-banda estreita. A ideia é simples: MT-1 "prepara" os melanócitos, enquanto NB-UVB fornece o sinal de ativação, para que a repigmentação possa começar mais cedo e se espalhar mais longe do que apenas a luz. Depois que pequenos estudos sugeriram ganhos mais rápidos e mais amplos-especialmente em tons de pele mais escuros-um grande programa de Fase III-regional começou a comparar a combinação com a monoterapia NB{10}}UVB usando resultados como T-VASI. A segurança tem sido administrável em trabalhos anteriores (principalmente dermatológicos/GI). Esses testes mostrarão se uma abordagem de peptídeo + luz pode proporcionar uma repigmentação mais durável e de todo o corpo em ambientes de cuidados de rotina.
Afamelanotide manufacturer
Pesquisa de gerenciamento-de peso{1}}multialvo

No estudo clínico CUV156 de 2023 divulgado pela CLINUVEL, os pesquisadores avaliaram o impacto da afamelanotida nos danos ao DNA-induzidos por UV em pacientes XP-C. Devido aos mecanismos de reparo do DNA prejudicados, os indivíduos com XP são altamente vulneráveis ​​ao câncer de pele após exposição solar. Este estudo concentrou-se na avaliação de danos na pele e na possibilidade de o afamelanotido aumentar a expressão de marcadores de reparação do ADN.

As descobertas mostraram que a afamelanotida reduziu significativamente os marcadores de danos-no DNA relacionados aos raios UV, como -H2AX e CPD, e aumentou os sinais de reparo em alguns pacientes. Durante um período de tratamento de 10 dias, não foram relatados eventos adversos graves e os danos visíveis na pele foram notavelmente reduzidos. Estes resultados sugerem que o afamelanotido pode ativar as vias MC1R, apoiando indiretamente a reparação do ADN e a proteção celular.

De acordo com especialistas da Associação Britânica de Dermatologistas, a afamelanotida oferece um modelo para melhorar o reparo do DNA e a resiliência da pele em pacientes XP{0}}C.

MT-1 powder

 

 

Perguntas frequentes

 

P: Como você toma Melanotan-1?

A: Clinicamente: um implante biodegradável de 16 mg de uso único inserido por via subcutânea perto da crista ilíaca por pessoal treinado, normalmente a cada 2 meses durante as estações mais brilhantes para PPE.
Não se autoinjecte nem utilize produtos de “bronzeamento” online; continue com a proteção solar padrão conforme recomendado pelo seu médico.

P: Qual é a meia-vida do Melanotan-1?

R: A meia-vida plasmática do peptídeo é curta (cerca de aproximadamente 1 hora), mas o implante proporciona liberação sustentada durante vários dias; a indução da melanina e os efeitos clínicos geralmente persistem por semanas.

P: Quando o Melanotan foi usado pela primeira vez?

R: Conceito e síntese surgiram na década de 1980; os primeiros estudos em humanos apareceram na década de 1990. MT-1 obteve aprovações regulatórias para EPP (primeiro a UE, depois os EUA).

P: Por que o "Melanotan" não é aprovado pela FDA para bronzeamento?

R: Porque o bronzeamento cosmético carece de um perfil de risco-benefício aprovado e de dados de segurança/qualidade. Apenas MT-1 (EPP) e MT-2 (HSDD) são indicações aprovadas; O "melanotan" vendido para curtimento continua não aprovado e é arriscado.

P: Qual é a diferença entre Melanotan‑1 e Melanotan‑2?

A: MT-1 (afamelanotide) tem como alvo principal o MC1R nos melanócitos para estimular a eumelanina; MT‑2 (bremelanotida) é menos seletivo (MC1/3/4/5), com efeitos mais centrais.

 

Recurso

MT-1 (afamelanotida)

MT-2 (Bremelanotida)

Perfil do receptor

Principalmente MC1R

MC1/3/4/5 (notavelmente MC4R)

Uso aprovado

EPP: aumenta o tempo de luz sem dor

HSDD (mulheres na pré-menopausa)

Forma de dosagem

Implante SC de 16 mg (por HCP)

1,75 mg de injeção SC PRN

EAs comuns

Náuseas, fadiga, reações no local do implante, hiperpigmentação/escurecimento do nevo

Náusea, rubor, vômito, alterações transitórias da pressão arterial, dor de cabeça

 

Criou Melanotan?

Análogos sintéticos da melanocortina foram desenvolvidos na década de 1980 por pesquisadores da Universidade do Arizona (principalmente Victor Hruby, Mac Hadley e colegas), levando ao MT-1 e posteriormente ao MT-2.

Melanotano em póatualmente mostra-se fortemente promissor em pesquisas de pigmentação, modelos de fotoproteção e estudos de repigmentação (por exemplo, vitiligo) em laboratório. Se você está procurando um fabricante de peptídeos de alta{4}}qualidade, comprometido em construir uma parceria-estável e de longo prazo, entre em contato conosco em: hi@medibridgeapi.com.

 

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