Peptídeos Integrativos KPV, também conhecidos como tripéptidos -MSH(11–13) C-terminais, são os fragmentos funcionais centrais derivados do hormônio estimulador de melanócitos -MSH. Conhecido por suas propriedades "fortes anti-inflamatórias, antibacterianas suaves, pouco-irritantes e facilmente compatíveis", ele foi repetidamente validado em estudos sobre inflamação e reparo de barreiras na pele e membranas mucosas, e também é encontrado em algumas formulações funcionais tópicas e aplicações médicas de cuidados com a pele.
À medida que a investigação sobre péptidos acelera, a procura por matérias-primas fiáveis aumenta. Shaanxi Medibridge, um fabricante-comerciante totalmente integrado com mais de 14 anos no campo, fornece peptídeos curtos de alta-pureza de 99% ou mais. Nosso KPV, por exemplo, é nada menos que 99,58% puro, confortavelmente acima do padrão de referência típico da indústria de 95%+. Oferecemos qualidade estável, prazos de entrega responsivos e documentação para apoiar o desenvolvimento, desde a avaliação do laboratório até a expansão-e a produção.
COA
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Nome do produto |
Número CAS |
Número do lote |
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Peptídeo KPV |
67727-97-3 |
MB2510231852 |
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Data do fabricante |
Data de Análise |
Data de validade |
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2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
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Quantidade base de amostra |
Embalagem |
Método de teste |
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450,52GS |
10GS/GARRAFA |
HPLC |
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Item |
Padrão |
Resultados |
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Pureza |
Maior ou igual a 98% |
99.56% |
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Ensaio de Peptídeo |
Maior ou igual a 80% |
83.29% |
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Espectro de Massa |
342.43 |
342.43 |
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Solubilidade |
Solúvel em água |
Cumpre |
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Clareza e cor da solução |
Claro e incolor |
Cumpre |
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Sal de sódio |
<5.0% |
1.72% |
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Água |
Menor ou igual a 7,0% |
3.16% |
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Solvente residual: |
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Metanol |
Menor ou igual a 0,3% |
Cumpre |
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Isopropanol |
Menor ou igual a 0,5% |
Cumpre |
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Acetonitrila |
Menor ou igual a 0,041% |
0.005% |
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Cloreto de Metileno |
Menor ou igual a 0,06% |
0.019% |
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N,N-Dimetilformamida |
Menor ou igual a 0,075% |
Cumpre |
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Trietilamina |
Menor ou igual a 0,029% |
Cumpre |
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Éter terc-butilmetílico |
Menor ou igual a 0,5% |
0.183% |
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Endotoxina |
Menor ou igual a 0,5 UE/mg |
Cumpre |
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Limite Microbiano |
Bactérias aeróbicas totais<100 CFU/g Levedura total e mofo<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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Armazenar |
Mantenha em local escuro e fresco e seco (-20 a 8 graus) |
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Conclusão |
O lote está em conformidade com o padrão IN{0}}HOUSE |
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Especificação (apenas para uso em pesquisa)
Nossas vantagens
1. Pureza KPV maior ou igual a 99,58% (RP‑HPLC/LC‑MS), acima da norma maior ou igual a 95%.
2.14+ anos, fabricação integrada e controle de qualidade.
3.Lotes consistentes; identidade completa do COA e MS.
4. Fornecimento escalável: mg a vários kg; prazos de entrega curtos.
5.Opções personalizadas: N‑Ac, C‑Am, sais; alíquotas.
6. Frascos âmbar liofilizados; transporte marítimo da cadeia de frio; suporte técnico.
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Forma |
Pedido de amostra |
Especificação |
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Pó cru |
1 g |
A pureza é NLT 99,58% |
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Frascos |
10 frascos |
Frascos de 3ml/5ml/7ml/15ml etc. |
Mecanismo Operacional do KPV
Entrada celular e dependência de receptor
Nas células epiteliais, como o epitélio intestinal,KPV IintegrativoPpeptídeospode ser absorvido pela célula através do transportador oligopeptídico PepT1. Quando PepT1 é inibido/derrubado, seu efeito anti-inflamatório é significativamente enfraquecido, sugerindo que o "acesso intracelular" é crucial para sua atividade.
Nos queratinócitos e fibroblastos, não foi observada dependência estável do eixo clássico da melanocortina como o MC1R; mesmo na ausência de MC1R ou sob a condição de adição de antagonistas, ele ainda pode inibir a leitura inflamatória, indicando que seu principal mecanismo é-independente/baixa{3}}de receptor.
Inibição do Eixo de Sinalização Inflamatória
Via NF-κB: Em modelos de estimulação TNF- , IL-1 ou LPS, o KPV pode reduzir a fosforilação aberrante de IKK/IκB , inibir a translocação nuclear da subunidade p65 e subsequentemente regular negativamente múltiplos genes alvo de NF-κB (como IL-6, IL-8/CXCL8, TNF, PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS). No nível proteico, isso se manifesta como diminuição da expressão de COX-2 e iNOS; no nível secretor, manifesta-se como uma redução significativa nas citocinas e quimiocinas inflamatórias.
Via MAPK: Em múltiplas linhas celulares, os níveis de fosforilação de p38 e JNK são suprimidos, enquanto o efeito no ERK varia dependendo do modelo. A inibição desse eixo e a regulação negativa do NF-κB são aditivas, amplificando o efeito inibitório geral na rede transcricional pró{3}}inflamatória.
Nível de segundo mensageiro: este produto não é estável no aprimoramento de cAMP, nem forma uma ativação sustentada de PKA/CREB, que é diferente do modo clássico de -ontologia MSH via MC1R-cAMP-PKA, apoiando ainda mais suas características "semelhantes à melanocortina-atípica".
Homeostase de barreira e proteção de junção apertada
Em um modelo de monocamada epitelial/de queratinócitos, o KPV aumenta a resistência elétrica transepitelial (TEER) e reduz a permeabilidade de desvio de sondas marcadas com FITC-; a imunofluorescência mostra que a continuidade e abundância de ZO-1 (TJP1), Ocludina (OCLN) e algumas Claudinas em suas junções on-line são mantidas ou restauradas.Contra o pano de fundo da degradação-induzida pela estimulação inflamatória e da realocação de proteínas de junções estreitas, o KPV reduz a ativação do estresse e o distúrbio do citoesqueleto de quinases associadas, preservando assim a ancoragem da membrana e a função de barreira do complexo juncional. Esse efeito de barreira se reforça mutuamente com a repressão transcricional anti-inflamatória.
Imunidade inata e interações celulares
Eixo Neurocítico: Estimulação in vivo (como inchaço da orelha com TPA, estimulação UV/química), este produto reduz a atividade da mieloperoxidase (MPO) e a infiltração de neutrófilos, resultando em uma diminuição nos escores histológicos de inflamação; isto é consistente com a sua regulação negativa de quimiocinas como a IL-8.Macrófagos/células dendríticas: contra o pano de fundo da ativação de receptores Toll{0}}like, como o LPS, o KPV inibe a liberação de TNF- e IL-1 , reduzindo a proliferação parácrina; uma mudança para um fenótipo pouco inflamatório foi observada em alguns modelos, mas essa mudança depende da linhagem celular e do microambiente.
Perguntas frequentes
P: O que é KPV?
R: KPV é o tripéptido sintético Lys‑Pro‑Val (H‑K‑P‑V‑OH; PM ≈342,44 g/mol).
P: Qual é a pureza e como ela é confirmada?
R: R: Nosso KPV é maior ou igual a 99,58% puro por RP‑HPLC com confirmação de identidade por LC‑MS e COA completo.
P: Como é fornecido e armazenado?
A: Pó liofilizado em frascos âmbar; armazenar dessecado a -20 graus, protegido da luz.
P: Como faço para reconstituí-lo?
R: Dissolver em água BAC ou PBS (ou 0,1% –1% de ácido acético, se necessário), depois alíquotar e congelar.
P: É estéril e quanto à endotoxina?
A: Somente para uso em pesquisa; não estéril, a menos que seja solicitado com filtração estéril, com testes de endotoxina disponíveis mediante solicitação.
P: Vocês oferecem opções personalizadas ou expansão?
R: Sim-N‑acetilação, C‑amidação, formas salinas, alíquotas e produção de mg a vários kg.
P: Como é enviado?
A: Estável para trânsito de rotina; congelar no recebimento.
P: Shaanxi Medibridge é fabricante de peptídeos para pesquisa científica?
R: Sim, somos um fabricante-comerciante totalmente integrado com mais de 14 anos na área.
Shaanxi Medibridge é um fabricante dedicado de peptídeos que atende universidades e laboratórios em todo o mundo. Oferecemos liofilizadoPeptídeos Integrativos KPVpara uso em pesquisa, pureza garantida maior ou igual a 99,72%. Conte com prazos de entrega confiáveis, embalagem cuidadosa, suporte técnico imediato e disponibilidade consistente em estoque. Entrega em todo o mundo. Para orçamentos ou amostras: hi@medibridgeapi.com ou WhatsApp +44 07548632075.
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