A semaglutida é um análogo de-GLP{4}}1 de longa ação desenvolvido com acilação diácida Lys26 C18-por meio de um ligante -Glu-(AEEA)₂ e uma substituição de Aib para melhorar a estabilidade do DPP-4 e a ligação à albumina. A Medibridge Biotech (China) executa linhas SPPS automatizadas com controles rigorosos de-processo e testes de-liberação de lote (RP-pureza de HPLC, identidade de LC-MS, conteúdo de peptídeos, endotoxina). Oferecido como peptídeo a granel e configurações em frascos, atendemos laboratórios globais como fabricante e fornecedor de semaglutida, fornecendo semaglutida de alta pureza com rastreabilidade de lote, tamanhos/rótulos de frascos personalizados e logística confiável de cadeia de frio. Como resultado,spó cru de emaglutidaoferece suporte ao desenvolvimento consistente de métodos, preparação de{0}padrões de referência e triagem de formulações em fluxos de trabalho de pesquisa-metabólica.
COA
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Nome do produto |
Número CAS |
Número do lote |
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Semaglutida |
910463-68-2 |
MB2508140305 |
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Data do fabricante |
Data de análise |
Data de validade |
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2025-08-14 |
2025-08-15 |
2027-08-13 |
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Quantidade base de amostra |
Embalagem |
Método de teste |
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50,38 KG |
100GS/GARRAFA |
HPLC |
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Item |
Padrão |
Resultados |
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Pureza |
Maior ou igual a 98% |
99.81% |
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Ensaio de Peptídeo |
Maior ou igual a 80% |
93.54% |
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Espectro de Massa |
4113.58 |
4113.58 |
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Solubilidade |
Solúvel em água |
Cumpre |
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Clareza e cor da solução |
Claro e incolor |
Cumpre |
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Sal de sódio |
<5.0% |
1.15% |
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Água |
Menor ou igual a 7,0% |
1.69% |
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Solvente residual: Metanol |
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Menor ou igual a 0,3% |
0.0072% |
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Isopropanol |
Menor ou igual a 0,5% |
N.D. |
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Acetonitrila |
Menor ou igual a 0,041% |
0.024% |
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Cloreto de Metileno |
Menor ou igual a 0,06% |
0.019% |
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N,N-Dimetilformamida |
Menor ou igual a 0,088% |
N.D. |
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Trietilamina |
Menor ou igual a 0,032% |
N.D. |
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Éter terc-butilmetílico |
Menor ou igual a 0,5% |
0.157% |
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Endotoxina |
Menor ou igual a 0,5 UE/mg |
Cumpre |
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Limite Microbiano |
Bactérias aeróbicas totais<100 CFU/g Levedura total e mofo<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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Armazenar |
Mantenha em local escuro e fresco e seco (-20 a 8 graus) |
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Conclusão |
O lote está em conformidade com o padrão IN{0}}HOUSE |
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Especificações (somente para uso em pesquisa)
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Forma |
Pedido de amostra |
Especificação |
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Pó cru |
1 g |
A pureza é NLT 99,81% |
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Frascos |
10 frascos |
Frascos de 3ml/5ml/7ml/15ml etc. |
Principais benefícios
Maior ou igual a 99,81% de pureza, RP-verificado por HPLC
COA em lote e reteste-de terceiros suportados
Pedidos enviados em até 24h
Tamanho de frasco personalizado, cores de tampa e rotulagem disponíveis
Envio global com rotas dedicadas/UPS/DHL/FedEx etc.
Instantâneo da Literatura
A literatura de pesquisa descreve uma redução robusta da-glicemia e uma redução de peso corporal clinicamente significativa-com o agonismo do receptor GLP-1, um baixo risco intrínseco de hipoglicemia quando não combinado com secretagogos de insulina e, principalmente, tolerabilidade gastrointestinal que melhora com o aumento gradual da dose. Em ambientes-de controle de peso, a manutenção a longo prazo juntamente com medidas de estilo de vida são comumente discutidas para sustentar os efeitos e limitar a recuperação do peso.
Manuseio e Reconstituição (somente para uso em pesquisa, sem significado clínico)
Diluentes e estoque recomendados
Primário: água estéril ou PBS (pH 7,2–7,4).
Para umedecimento difícil: pré-umedecer com 10–30 µL de DMSO ou 0,1–1% de ácido acético e, em seguida, completar o volume com tampão.
Estoques de pesquisa típicos: 0,5–2,0 mg/mL (otimizar por ensaio; concentrações mais altas podem aumentar a agregação).
Dissolução
Agite/incline suavemente; evite vórtex vigoroso ou formação de espuma.
A solução deve ser clara; se a turbidez persistir, ajuste o pH para neutro e/ou adicione menos ou igual a 10% de DMSO e misture suavemente.
Se for necessária esterilidade, filtração de 0,22 µm (PVDF/náilon) após dissolução completa.
Armazenar
Liofilizado: armazenar –20 graus a –80 graus, seco e protegido da luz.
Diretrizes reconstituídas: 2–8 graus: 24–48 h; –20 graus: até 1–3 meses; –80 graus: até 6–12 meses (dependente-de ensaio).
Para soluções muito diluídas (<100 µg/mL), consider 0.1% BSA or 0.01% polysorbate-20 to minimize surface adsorption
Direções de pesquisa emergentes
Pesquisa de semaglutida e inflamação
Em todos os contextos metabólicos e hepáticos, o pó cru de semaglutida tem sido repetidamente associado à redução da inflamação de baixo{0}}grau, além dos efeitos glicêmicos e de peso. Met-análises e revisões descrevem reduções consistentes nos mediadores circulantes-PCR, IL-6 e TNF- -juntamente com melhorias na sinalização inflamatória, sugerindo um componente direto ou parcialmente independente do peso-. Esses sinais se alinham com observações em modelos de doenças hepáticas/metabólicas, em que a semaglutida se associa à resolução-de alterações proteômicas vinculadas e à regulação negativa-das vias de inflamação da fibrose-, oferecendo uma ponte mecanicista para alterações mais amplas de risco cardiometabólico. Embora a heterogeneidade nos ensaios e nas terapias de base permaneça, o padrão geral apoia a exploração contínua de projetos guiados por biomarcadores para esclarecer a causalidade e a dose-resposta.
Pesquisa de gerenciamento-de peso{1}}multialvo
A terapia anti-combinada ou "multi{0}}de alvo" com semaglutida se concentra no emparelhamento do agonismo do receptor de GLP-1 com uma segunda via complementar, mais proeminentemente análogos-de amilina de ação prolongada, como a cagrilintida. Quando co-formulados (frequentemente chamados de CagriSema), os dois agentes atuam na sobreposição dos circuitos centrais de saciedade e no esvaziamento gástrico, produzindo uma redução mais profunda e sustentada da ingestão-de energia do que a monoterapia com GLP-1. Estudos de fase 2/fase inicial 3 relataram proporções mais elevadas de pacientes que alcançaram limiares de perda de peso clinicamente significativos (por exemplo, maiores ou iguais a 15%), juntamente com sinais favoráveis na pressão arterial e marcadores inflamatórios, sugerindo um benefício cardiometabólico mais amplo. Programas paralelos que integram a atividade do GLP-1 e da amilina numa única molécula (por exemplo, amicretina) apontam para uma próxima geração de medicamentos metabólicos multi-agonistas.
Investigações de-proteção renal
A semaglutida agora demonstrou benefícios específicos-renais no diabetes tipo 2 com doença renal crônica, mais claramente no estudo FLOW, onde o tratamento uma vez{2}}por semana reduziu o desfecho composto de declínio maior ou igual a 50% da TFGe, insuficiência renal ou morte renal/cardiovascular em cerca de 24% versus placebo durante um acompanhamento médio-de aproximadamente 3,4 anos. A mortalidade cardiovascular e por todas-causas também foram numericamente mais baixas, o que é consistente com um efeito cardiorrenal mais amplo. É improvável que estes resultados sejam explicados apenas pela redução da glicose; perda de peso, redução modesta da pressão arterial e queda sustentada da albuminúria provavelmente atuam juntas, e a sinalização intrarrenal do GLP-1 continua sendo um mecanismo plausível. Com base nestes dados, os reguladores em 2025 alargaram o rótulo para “reduzir o risco de agravamento da doença renal e morte cardiovascular” nesta população, colocando a semaglutida ao lado dos inibidores do SGLT2, em vez de atrás deles.
Perguntas frequentes
P: Que pureza você pode garantir?
R: Garantimos uma pureza de NLT de 99,8% para Semaglutida e podemos fornecer cromatogramas de HPLC e relatórios analíticos mediante solicitação. Resultados-de retestes de terceiros do Janoshik ou Chromate são aceitos.
P: Você pode garantir conteúdo suficiente de peptídeos?
R: Sim. O conteúdo de peptídeos é controlado por lote. Observe que pequenas variações podem ocorrer em retestes externos se o frasco não for totalmente reconstituído; garantir a dissolução completa minimizará o erro de medição.
P: Vocês controlam endotoxinas e metais pesados?
R: Absolutamente. Executamos controles rigorosos de endotoxinas e podemos fornecer relatórios internos para endotoxinas, metais pesados e solventes residuais mediante solicitação.
P: Quais são os requisitos de envio e armazenamento?
R: Enviamos através de correios internacionais (por exemplo, DHL/UPS/FedEx). Após o recebimento, evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento e armazene a -20 graus, seco e protegido da luz. Se você precisar de rotas dedicadas/de cadeia-de frio, informe com antecedência.
P: É adequado para estudos em animais ou uso clínico?
R: Este produto é apenas para uso em pesquisa (RUO) e não se destina à administração direta em humanos ou animais. Para estudos em animais, siga as aprovações éticas locais; podemos compartilhar referências metodológicas, mas não substituem a revisão de conformidade.
P: Você opera sob um sistema de gestão de qualidade?
R: Seguimos os princípios GMP e temos certificação ISO 9001. Registros completos de lote são mantidos; MSDS e COA interno estão disponíveis para garantir rastreabilidade e consistência.
P: Vocês oferecem preços em grandes quantidades e envio rápido?
R: Sim. Os itens-em estoque normalmente são enviados em até dois dias úteis. Pedidos em volume são elegíveis para preços negociados e oferecemos suporte a cronogramas de remessa flexíveis para atender aos cronogramas do projeto.
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