Descrição
Pó de Retatrutidaé um peptídeo sintético modificado desenvolvido a partir de um backbone-relacionado ao GIP. Ele contém 39 resíduos de aminoácidos, incluindo aminoácidos não-naturais e uma cadeia lateral de diácido graxo C20. O material é produzido por meio de síntese de peptídeos, seguida de purificação e preparo do pó para uso em laboratório.
Este peptídeo é estudado por sua atividade em GIPR, GLP-1R e GCGR. Estes três alvos não apresentam potência idêntica, pelo que a molécula não deve ser entendida como uma simples mistura de três péptidos. Sua estrutura modificada, ligação à cadeia lateral e massa molecular completa são partes importantes da identificação do produto.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. fornece esse material como pó de grau-de pesquisa ou enchimento de frasco personalizado. Cada lote pode ser compatível com dados de pureza de HPLC, testes de identidade LC{4}}MS, COA e detalhes de embalagem acordados. O produto é fornecido apenas para uso em pesquisa.
COA
Construído em um backbone GIP
O ponto de partida vem de uma sequência-relacionada ao GIP, mas a estrutura finalizada não é idêntica ao GIP nativo. Durante o desenvolvimento, certas posições da cadeia foram ajustadas, resultando em um peptídeo composto por 39 resíduos de aminoácidos.
Algumas dessas posições usam aminoácidos não{0}}naturais em vez de resíduos padrão. A cadeia também carrega um grupo lateral ligado a lipídios em um sítio de lisina definido. Estas alterações fazem parte da identidade molecular e não apenas uma característica adicional da formulação.
Por esta razão, a sequência por si só não descreve completamente o material. Os resíduos modificados, a posição de ligação, a forma terminal e a massa molecular completa precisam corresponder à estrutura declarada.
Esta estrutura também explica por que o material deve ser revisado como um peptídeo modificado, em vez de uma mistura de ligantes de receptores separados.
Onde a estrutura muda
Resíduos não{0}}naturais
A cadeia inclui resíduos Aib em posições definidas, juntamente com uma substituição alfa-metil leucina. Estes não são detalhes de sequência comuns. Eles alteram a composição do peptídeo e precisam ser incluídos quando a massa teórica e a identidade final são verificadas.
Cadeia lateral ligada-lipídica
Um diácido graxo C20 está ligado a um resíduo de lisina definido através de um espaçador curto. Este grupo é incorporado à própria molécula, em vez de ser adicionado posteriormente. Ele aparece claramente nos cálculos de peso molecular, altera o perfil da HPLC e é refletido no espectro de massa.
Formulário Terminal e Identidade Completa
O formato do terminal C-também precisa corresponder à estrutura declarada. Uma sequência correta é apenas uma parte da revisão. Os resíduos modificados, a ligação lipídica, a forma terminal e a massa molecular completa devem apontar para a mesma identidade molecular.
Três alvos, atividades não iguais
Pó de Retatrutidamostra atividade em GIPR, GLP-1R e GCGR, mas as três respostas não são idênticas. Em ensaios baseados em células publicados, a atividade do GIPR é a mais forte, seguida pelo GLP-1R e a atividade do GCGR está presente em uma potência mais baixa.
GIPR lidera o perfil
O receptor GIP é o mais responsivo dos três relatados em testes in vitro. Isso torna o backbone-relacionado ao GIP mais do que um ponto de partida estrutural; continua a ser uma parte importante do perfil final do receptor.
GLP-1R permanece ativo
A atividade GLP-1R é claramente retida, embora não seja igual à resposta GIPR. Sua presença ajuda a distinguir a molécula de um análogo do GIP de receptor único.
GCGR adiciona um terceiro eixo
A atividade do GCGR completa os três-perfis de destino. Na maioria das configurações de ensaio, ele aparece com uma potência mais baixa, mas ainda faz parte do projeto pretendido, e não um efeito de fundo.
Os valores de potência podem mudar dependendo de como o ensaio é executado, portanto, essas comparações são melhor lidas como dados relativos in vitro, e não como indicadores diretos dos resultados da pesquisa.
Pureza por si só não é suficiente
Pureza por si só não é suficiente
Um valor alto de HPLC mostra a proporção do pico cromatográfico principal sob um método definido. Não confirma a sequência completa, a ligação lipídica ou a massa molecular intacta.
Pico principal de HPLC
A HPLC pode revelar cadeias truncadas, produtos incompletos e outros picos relacionados. O resultado deve ser lido junto com o método de teste, pois o tipo de coluna, o gradiente, o comprimento de onda e a concentração da amostra podem afetar a separação.
Massa intacta
LC-MS deve corresponder à estrutura modificada completa, incluindo os resíduos não{1}}naturais, ligante, grupo diácido graxo C20 e forma terminal. Um resultado de massa baseado apenas na cadeia peptídica está incompleto.
Composição do lote
A pureza da HPLC não é igual ao conteúdo de peptídeos. Água, contra-íons e componentes residuais de processamento ainda podem estar presentes no pó. O conteúdo de peptídeos, o teor de água, os solventes residuais e as informações contra-íons devem, portanto, ser revisados juntamente com os dados de pureza e identidade.
O que um documento em lote deve mostrar
O que um documento em lote deve mostrar
Um documento de lote útil deve tornar o material fácil de identificar, comparar e rastrear. Deve mostrar mais de um único valor de pureza.
Registros de Identidade
O documento deve incluir o número do lote, a forma do produto, o peso molecular declarado e o resultado de LC-MS. A estrutura declarada e a massa medida precisam corresponder ao mesmo material.
Dados de composição
Pureza de HPLC, conteúdo de peptídeos, conteúdo de água, solventes residuais e informações de contra-íons devem ser listados separadamente, quando aplicável. Estes valores descrevem diferentes partes do pó e não devem ser combinados num único valor principal.
Rastreabilidade de lote
A data do teste, as especificações, as condições de armazenamento, os detalhes da embalagem e a conclusão da liberação devem ser fáceis de encontrar. Para projetos maiores, o mesmo formato de documento deve ser mantido em todos os lotes, para que as comparações posteriores permaneçam simples.
Do pó ao fornecimento do projeto
Formulário de Pó de Pesquisa
O material pode ser fornecido na forma de pó a granel ou envasado em frascos. A forma a granel é geralmente selecionada para trabalhos de formulação, estudos analíticos ou reembalagem interna. O enchimento de frascos é mais adequado quando o projeto necessita de quantidades fixas e menos aberturas repetidas.
Embalagem por projeto
O peso de enchimento, o tamanho do frasco, o formato do rótulo e o número de unidades podem ser discutidos antes da produção. Embalagens pequenas podem ser úteis para estágios de teste separados, enquanto embalagens maiores podem reduzir embalagens desnecessárias para trabalho laboratorial contínuo.
Planejamento em lote
Projetos que necessitem do mesmo lote deverão confirmar previamente a quantidade total e o cronograma de entrega. A avaliação da amostra pode ser organizada antes de um pedido maior, e parte do lote pode ser reservada quando testes posteriores ou repetição de trabalho forem esperados.
O formulário fornecido permanece como material de pesquisa. Não é uma solução preparada ou um produto farmacêutico acabado.
Escopo de pesquisa claro
O pó fornecido destina-se a trabalhos laboratoriais controlados, incluindo testes analíticos, estudos de receptores e avaliação de formulações. É fornecido como matéria-prima de pesquisa, e não como forma farmacêutica ou medicamento acabado. Os dados publicados-de estudos em humanos referem-se a uma molécula experimental usada sob protocolos clínicos formais e não devem ser tratados como uma descrição do material fornecido nesta página.
Perguntas frequentes
Perguntas frequentes
Esta é uma mistura de três peptídeos?
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Não. É um peptídeo modificado de 39 resíduos com atividade em três receptores diferentes.
Por que o LC-MS é importante para este material?
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LC-MS ajuda a confirmar se a massa medida corresponde à molécula completamente modificada.
O material pode ser fornecido como pó a granel?
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Sim. Pó a granel e enchimento de frascos personalizados estão disponíveis para projetos de pesquisa.
O pó fornecido é um medicamento acabado?
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Não. É matéria-prima de pesquisa e não é fornecido como forma farmacêutica ou produto farmacêutico acabado.
Como posso solicitar umPó de Retatrutidacotação?
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Envie a quantidade necessária, o formato do pó ou do frasco, o peso do preenchimento e os requisitos do documento para análise.
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