Pó ARA 290

ARA290pó(também conhecido como Cibinetide, helihelix B Surface Peptide, HBSP) é um agonista do receptor de 11-peptídeos derivado da superfície helicoidal da eritropoietina (EPO) B, ativando seletivamente o "receptor de reparo inato" (heterodímero EPOR/CD131). Possui forte proteção tecidual e efeito anti-inflamatório, mas basicamente carece de atividade eritropoiética. É comumente apresentado na forma de pó liofilizado em pesquisas científicas e é usado em estudos relacionados à regeneração nervosa, lesão de isquemia-reperfusão e inflamação metabólica.

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. é um fabricante especializado de peptídeos e APIs, fornecendo matérias-primas para uso-de pesquisa para grandes universidades e institutos de pesquisa em todo o mundo há muitos anos. Oferecemos ARA 290 com pureza não inferior a 99,72%, respaldada por qualidade consistente e entrega confiável. Faça parceria com uma equipe que entende o rigor do trabalho científico e apoia seus projetos com fornecimento estável, serviço ágil e atenção aos detalhes.

1. Alta pureza e controle de qualidade abrangente

2. Consistência do lote e fornecimento estável

3. Processo-de liofilização e embalagem profissional

4. Capacidades de personalização profundas

5. Resposta rápida e logística global

6. Suporte profissional e garantia de conformidade

ARA290 póliga-se seletivamente à IRR (EPOR/CD131), iniciando a proteção celular e sinais anti-inflamatórios sem ativar os homodímeros EPOR clássicos, não aumentando assim a contagem de eritrócitos ou a viscosidade do sangue.

1. Principais vias de sinalização: regulação positiva de JAK2/STAT3, PI3K/Akt e eNOS/NO; inibição de cascatas pró-inflamatórias mediadas por NF-κB-.

2. Efeitos celulares e teciduais:

Inibição de fatores inflamatórios (como TNF- , IL-6, MCP-1) e estresse oxidativo, reduzindo apoptose e edema tecidual.

Promovendo a função endotelial e a perfusão da microcirculação, atenuando a lesão de isquemia-reperfusão.

Promover a reparação e regeneração de pequenas fibras nervosas periféricas (melhor densidade de fibras nervosas intradérmicas e índices de fibras nervosas da córnea em estudos).

Regulação imunológica: Preferindo fenótipos de reparo (como M2ização de macrófagos) e homeostase glial.

1. Neuropatia de fibras pequenas (incluindo SFN-associada à sarcoidose) e dor neuropática
2. Lesão nervosa no contexto de inflamação metabólica (por exemplo, neuropatia associada ao diabetes tipo 2-, disfunção microvascular)
3.Lesão por isquemia-reperfusão (estudos de proteção de órgãos como rins, coração, músculos e nervos)
4. Pesquisa exploratória sobre nervos da córnea/olho seco e dor na córnea

Objetivo da pesquisa

Capturar simultaneamente as duas dimensões de “regeneração estrutural” (CCM/IENFD/ GAP-43) e “sintoma/melhoria funcional” (escala de dor, QST/TC6/limiar sensorial), evitando o foco exclusivo em escores subjetivos.

A estrutura para ratos brancos experimentais

O PoC de ciclo curto-de "administração de 4-semanas + 4-8-semanas de acompanhamento" é o preferido, o que conduz à observação de sinais regenerativos precoces. Se necessário, pode ser prorrogado até 12 semanas para verificar a sustentabilidade.

Pontos-chave no tempo

Dia 0 (linha de base), Dia 14 (resposta precoce), Dia 28 (fim do tratamento), Dia 56 (4-semanas de acompanhamento-após a retirada do medicamento). O modelo de isquemia-reperfusão precisa ser criptografado para detecção em 24/48/72 horas.

Tamanho da amostra e estatísticas

Tomar o ponto final estrutural (CCM) como efeito principal pode reduzir significativamente n. Tomando como suposição "diferença inter-grupo Δ=1.5-2.0 fibras/mm², SD≈2,0", =0.05, potência=0.8, aproximadamente 26-32 casos (MMRM/ANCOVA) poderiam ser detectados em um único braço. Em experimentos com animais, n=8-12 (IRI) /10-15 (HFD) por grupo é relativamente seguro.

Controle de qualidade

Leitura centralizada do filme CCM (método cego), coloração uniforme de biópsia de pele (PGP9.5/GAP-43) e uso de ePRO para diário de dor. Defina o limite de qualidade da imagem e o número mínimo de campos de visão efetivos (recomenda-se que seja maior ou igual a 8 campos de visão por olho).

Prioridade de leitura do efeito principal

CCM (estrutura) + média diária de dor NRS (sintoma); A determinação bem sucedida do PoC clínico deve basear-se na melhoria estatística de ambos.

 

Subgrupos predefinidos

O grupo de baixo valor da CNFD na linha de base e o grupo de dor moderada a intensa geralmente têm um efeito maior; Informe o valor P-da interação.

 

Exclusões e multiplicidade

O MMRM lida naturalmente com exclusões; Controle de endpoint secundário FDR ou teste hierárquico; Análise de sensibilidade (por protocolo -).

 

Leitura Central de Filmes e SOP

Estabelecer protocolos de revisão cega para MCC/biópsia de pele/ultrassom, que são dissociados da avaliação-no local.

Shaanxi Medibridge é um fabricante dedicado de peptídeos que atende universidades e laboratórios em todo o mundo. Oferecemos pó ARA290 liofilizado para uso em pesquisa, pureza garantida maior ou igual a 99,72%, com COA completo (HPLC/LC-MS), rastreabilidade de lote. Conte com prazos de entrega confiáveis, embalagem cuidadosa, suporte técnico imediato e disponibilidade consistente em estoque. Entrega em todo o mundo. Para orçamentos ou amostras: hi@medibridgeapi.com ou WhatsApp +44 07548632075.

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