Pó de peptídeo DSIPé considerado um regulador endógeno do sono-de ondas lentas (potência SWS/δ). As evidências sugerem que ele tem efeitos neuromoduladores de baixa-afinidade e múltiplos-alvos, influenciando os sistemas gabanérgico, serotonérgico, noradrenérgico e do eixo HPA.
Na Shaanxi Medibridge, fabricamos materiais peptídicos para uso em pesquisa com um modelo integrado de produção e comércio, atendendo institutos e laboratórios de biotecnologia em todo o mundo. Fornecemos sequências personalizadas em escala de miligramas a multigramas com controle de qualidade rigoroso e COAs específicos de lote. Para DSIP (peptídeo indutor de sono Delta), fornecemos material com pureza maior ou igual a 99,68%, confirmada por HPLC/MS. Conte com prazos de entrega confiáveis, especificações flexíveis e suporte ágil desde a consulta até a remessa, além de embalagens personalizadas.
COA
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Nome do produto |
Número CAS |
Número do lote |
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Pó de peptídeo Dsip |
62568-57-4 |
MB2510231457 |
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Data do fabricante |
Data de análise |
Data de validade |
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2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
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Quantidade base de amostra |
Embalagem |
Método de teste |
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800,52GS |
10GS/GARRAFA |
HPLC |
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Item |
Padrão |
Resultados |
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Pureza |
Maior ou igual a 98% |
99.68% |
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Ensaio de Peptídeo |
Maior ou igual a 80% |
87.82% |
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Espectro de Massa |
848.82 |
848.82 |
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Solubilidade |
Solúvel em água |
Cumpre |
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Clareza e cor da solução |
Claro e incolor |
Cumpre |
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Sal de sódio |
<5.0% |
1.88% |
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Água |
Menor ou igual a 7,0% |
2.31% |
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Solvente residual: |
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Metanol |
Menor ou igual a 0,3% |
Cumpre |
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Isopropanol |
Menor ou igual a 0,5% |
Cumpre |
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Acetonitrila |
Menor ou igual a 0,041% |
0.027% |
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Cloreto de Metileno |
Menor ou igual a 0,06% |
0.035% |
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N,N-Dimetilformamida |
Menor ou igual a 0,075% |
Cumpre |
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Trietilamina |
Menor ou igual a 0,029% |
Cumpre |
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Éter terc-butilmetílico |
Menor ou igual a 0,5% |
0.187% |
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Endotoxina |
Menor ou igual a 0,5 UE/mg |
Cumpre |
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Limite Microbiano |
Bactérias aeróbicas totais<100 CFU/g Levedura total e mofo<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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Armazenar |
Mantenha em local escuro e fresco e seco (-20 a 8 graus) |
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Conclusão |
O lote está em conformidade com o padrão IN{0}}HOUSE |
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Perfil de odor e função da fragrância
1. Nosso peptídeo DSIP para uso em pesquisa oferece pureza maior ou igual a 99,68%.
2. Verificado por HPLC com identidade LC-MS.
3. COAs específicos do lote para consistência confiável do lote.
4. Especificações personalizáveis (forma de sal, tampa terminal, alíquotas.
5. Embalagem); fornecimento escalonável de mg a multigramas.
6. Suporte técnico imediato desde a consulta até a entrega.
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Forma |
Pedido de amostra |
Especificação |
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Pó cru |
1 g |
A pureza é NLT 99,68% |
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Frascos |
10 frascos |
Frascos de 3ml/5ml/7ml/15ml etc. |
Mecanismo de Ação
Efeito-no nível da rede (somente para intercâmbio acadêmico/de pesquisa)
DSIPpeptídeo em póaumenta consistentemente a potência delta do NREM, promovendo a sincronia em grande-escala dos estados corticais UP/DOWN e modo de explosão talâmico permissivo. Estudos centrais de administração/exposição de medicamentos em coelhos e camundongos: Schoenenberger et al. primeiro isolou um nonapeptídeo cíclico não-peptídeo com "δ-melhoramento de EEG" de sangue venoso cerebral de coelho; a administração intraventricular aumentou significativamente as ondas delta e promoveu o sono em coelhos, o que é uma das primeiras evidências diretas.
Funcionalmente, parece diminuir o ganho de excitação dos núcleos-promotores da vigília (LC, TMN, DR), permitindo que a inibição de GABA/galanina derivada de VLPO-domine. O resultado líquido é uma atividade de ondas lentas-mais profunda com arquitetura preservada, em vez de sedação global. Os efeitos são mais fortes quando a pressão homeostática do sono está presente (pós-privação ou noite biológica tardia).
Aplicações Típicas
Modulação do sistema neurotransmissor (fraco, multi{0}}alvo)
A assinatura mais reproduzível é uma pequena mudança em direção ao tom inibitório: esta informação está disponível em parte do banco de dados de literatura científica fornecido ao público pela Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Facilitação modesta da transmissão GABAérgica e redução do impulso catecolaminérgico. O DSIP está associado à saída noradrenérgica amortecida do locus coeruleus, a uma normalização sutil da sinalização serotonérgica (menos excitação cortical semelhante a 5‑HT2A-) e à menor probabilidade de liberação glutamatérgica nos circuitos de vigília. Essas mudanças são de baixa-amplitude e dependentes do contexto, consistentes com um ajuste de "ponto de ajuste" neuromodulador, em vez de uma ação-de saturação de receptor da droga.
Hipóteses celulares e sinápticas (somente para intercâmbio acadêmico/de pesquisa)
A estrutura nonapeptídeo flexível contendo Trp-do DSIP e os resíduos ácidos sugerem interações transitórias de membrana que podem sintonizar sutilmente os microambientes receptor/canal. No nível do circuito, o tom NE / cAMP reduzido favorece a prontidão de explosão do canal de Ca 2+ do tipo T talâmico e oscilações lentas corticais. Sinapticamente, as evidências apontam para uma pequena diminuição na probabilidade de liberação excitatória e um leve aumento na eficácia inibitória, melhorando o equilíbrio E/I para sincronização de ondas-lentas.
O que provavelmente não é O DSIP não se comporta como um deslocador de fase melatoninérgico, um agonista clássico de benzodiazepínico/GABA-A ou um antagonista do receptor de orexina. As proporções dos estágios do sono e a arquitetura do fuso são geralmente preservadas, favorecendo o “NREM mais profundo” em vez da “sedação mais ampla”.
As leituras recomendadas incluem tempo N3, densidade e inclinação do SWA, métricas de acoplamento do fuso SO, índices vagais da VFC durante o NREM inicial e tendências de cortisol salivar/sérico sob estresse. Juntos, eles formam uma impressão digital farmacodinâmica objetiva, distinta dos hipnóticos sedativos.
Testes Analíticos e Metodologia
Imunometria
O RIA/ELISA é suscetível à reatividade-cruzada e à interferência da matriz, tornando-o adequado para triagem em vez de padrões ouro quantitativos.
Espectrometria de Massa
LC-MS/MS é o método preferencial. Padrões internos marcados com isótopos estáveis-, extração em-fase sólida para dessalinização e consumíveis de baixa{4}}adsorção são recomendados. Preste atenção à oxidação do Trp (+16 Da) e aos artefatos de desamidação.
Eletroencefalografia
Usando principalmente densidade de potência delta, duração N3 e densidade/inclinação de ondas lentas; combinado com avaliações subjetivas (PSQI/ISI) e testes de função objetiva diurnos (MSLT/tarefa de estado de alerta).
Exploração de Receptores
Sondas de fotoafinidade (por exemplo, DSIP modificado com diazepina/benzofenona -) + enriquecimento de proteínas de membrana + proteômica ou triagem CRISPR em todo o genoma podem ser usadas para identificar fatores essenciais.
Pontos-chave do projeto experimental e armadilhas comuns
1. Experimento de sono (modelo de rato): São necessários controle rigoroso do ritmo circadiano, ambiente de gaiola e adaptação à noite. Linhas de base multi{2}}noites e randomização{3}}cruzada foram usadas para reduzir diferenças individuais.
2. Pré-registro de análise de espectro de EEG e correção de comparações múltiplas; Distinguir o “efeito rebote” do SWA na privação de sono.
3. Administração e via: A administração intranasal requer tamanho de partícula de pulverização, postura e tempo de permanência padronizados. iv/sc precisa levar em conta o impacto da taxa de propulsão no efeito do SNC.
4. Estatísticas e Repetibilidade: Falsos positivos são propensos a ocorrer em amostras pequenas; Recomenda-se usar modelos bayesianos/hierárquicos e relatar o tamanho do efeito e o intervalo de confiança, além de incentivar a reprodução multi{1}}cêntrica.
5. Impurezas e endotoxinas: Para peptídeos de grau-de pesquisa, a pureza (maior ou igual a 95% ou até superior), o tipo de sal, o solvente residual e o nível de endotoxina devem ser claramente definidos para evitar atribuir erroneamente efeitos contaminantes ao próprio DSIP.
Perguntas frequentes
P: Quais especificações você oferece?
R: Podemos fornecer pó liofilizado com pureza maior ou igual a 99,68%, suportando testes-de terceiros (por exemplo, Cromato/Janoshik, etc.).
P: Como confirmar a identidade molecular?
A: Compare a massa teórica do monoisótopo usando LC-MS/ESI; deve ser 848,33 Da ([M+H]+≈849,34), com um cromatograma/espectro de massa completo anexado.
P: Como reconstituir e preparar?
R: Recomendamos a reconstituição com água BAC a 1–5 mg/mL, pH 4–6. Evite álcalis fortes. Para esterilidade, filtrar através de um filtro de 0,22 μm antes de usar.
P: Precauções de armazenamento e estabilidade?
R: Os produtos liofilizados devem ser secos a -20 graus, protegidos da luz e divididos em alíquotas para evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento. As soluções aquosas devem ser armazenadas a 4 graus por menos ou igual a 1 semana e -20 graus por menos ou igual a 3 meses, tomando cuidado para evitar a oxidação do Trp.
P: Você pode personalizar?
R: Sim, certamente podemos personalizar. Além do peptídeo em pó DSIP, também podemos personalizar frascos em várias especificações. Além disso, podemos personalizar peptídeos com base em sequências de aminoácidos.
P: Os níveis de endotoxina podem ser controlados?
R: Controlamos os níveis de endotoxinas durante a produção da matéria-prima. Estão disponíveis especificações baixas da UE (apenas para uso em pesquisa).
P: Tamanho do fornecimento e entrega/envio?
R: Adequado para quantidades de mg{0}}multigramas, com entrega padrão em 4 a 6 dias úteis.
Shaanxi Medibridge fabrica produtos peptídicos para universidades e laboratórios de pesquisa em todo o mundo. Fornecemos liofilizadoPó de peptídeo DSIPpara uso em pesquisa, confirmado com pureza maior ou igual a 99,72% e acompanhado por um COA completo. Conte com prazos de entrega confiáveis, embalagens seguras, suporte técnico imediato e fornecimento consistente em estoque. Enviamos para todo o mundo. Para cotações ou amostras, entre em contato com hi@medibridgeapi.com ou WhatsApp +44 07548632075. Somente para uso em pesquisa.
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