Liquiritigenina em pó

A liquiritigenina pode ser isolada de plantas do gênero Glycyrrhiza ou produzida pela hidrólise da liquiritina. Os métodos publicados incluem extração hidrolítica seguida de cromatografia contracorrente de alta-velocidade, bem como conversão enzimática usando -glicosidase.

Os produtos vendidos como “Liquiritigenin Powder” podem diferir substancialmente. Um pode ser um composto isolado de alta-pureza; outro pode ser um extrato de alcaçuz padronizado para um teor específico de liquiritigenina; um terceiro pode conter transportadores para melhorar o manuseamento ou a dispersão. Uma especificação de 98% de liquiritigenina é, portanto, diferente de um extrato de alcaçuz contendo 5% de liquiritigenina.

Atividade beta do receptor de estrogênio

Em sistemas experimentais, a liquiritigenina ativou preferencialmente respostas transcricionais mediadas por ER -. Trabalhos subsequentes investigaram como o comportamento do receptor e o recrutamento de proteínas reguladoras contribuem para esta seletividade. Essas descobertas tornam a liquiritigenina útil para estudar a sinalização do RE. Não estabelecem que atue exclusivamente através do RE em todas as concentrações ou em todos os tecidos, ou que seja uma terapia de reposição de estrogênio eficaz.

Sinalização Inflamatória

Em modelos de macrófagos estimulados por lipopolissacarídeos-, a liquiritigenina reduziu a ativação de NF-κB, a sintase induzível do óxido nítrico (iNOS) e a produção de certas citocinas pró-inflamatórias. Um estudo experimental sobre colite em camundongos também relatou melhorias nas medidas-relacionadas à inflamação.

Estresse oxidativo e modelos hepáticos

Estudos vincularam a liquiritigenina à resposta antioxidante NRF2 e à melhoria das medidas de estresse-oxidativo em modelos celulares e animais selecionados de lesão hepática. Um estudo mecanístico de 2023 examinou a ativação de NRF2 envolvendo KEAP1 e p62. Tais resultados são relevantes para a descoberta de medicamentos; eles não são prova de que a liquiritigenina trata doenças hepáticas humanas.

• Identidade: Espécie botânica e parte vegetal, processo de fabricação, comparação com padrão de referência e dados de identificação estrutural quando apropriado.
• Ensaio e perfil de impurezas: medição de liquiritigenina por HPLC ou UPLC, com relato separado de liquiritina, isoliquiritigenina e picos relevantes não identificados.
• Resíduos e contaminantes do processo: Testes apropriados ao processo de extração e purificação, incluindo solventes residuais aplicáveis, metais pesados, pesticidas e limites microbianos.
• Propriedades do pó e da formulação: tamanho de partícula, umidade, consistência do lote, comportamento na formulação pretendida e estabilidade sob condições relevantes de luz, temperatura e umidade.
• Resíduo de glicirrizina: Teste separado quando o material é proveniente de extração ou hidrólise de alcaçuz. Um ensaio de liquiritigenina elevado por si só não mostra que a glicirrizina foi removida.

Como a liquiritigenina tem atividade relacionada ao-receptor-de estrogênio em sistemas experimentais, usos orais ou outros de alta{2}}exposição justificam uma avaliação de segurança cuidadosa, especialmente para uso-de longo prazo, gravidez ou amamentação e pessoas com condições-sensíveis a hormônios. A evidência mecanicista disponível não estabelece uma dose humana geral segura para o pó de liquiritigenina.

Os riscos da liquiritigenina purificada também devem ser diferenciados daqueles dos compostos residuais em um ingrediente-derivado do alcaçuz. O Centro Nacional de Saúde Complementar e Integrativa dos EUA observa que a glicirrizina no alcaçuz pode causar efeitos adversos graves sob certas condições, incluindo problemas envolvendo pressão arterial, níveis de potássio e ritmo cardíaco. Para um pó derivado de alcaçuz-usado por via oral, o resíduo de glicirrizina deve, portanto, ser medido em vez de considerado ausente.

Avaliação geral: o pó de liquiritigenina é melhor caracterizado como um ingrediente-de pesquisa derivado de plantas com uma base experimental útil na sinalização de RE, inflamação e estresse oxidativo. A sua adequação para um produto acabado depende de uma especificação claramente definida, qualidade reprodutível, dados de exposição para a via de utilização pretendida e provas humanas adequadas às reivindicações propostas.